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安顺万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

安顺肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

通过分析肿瘤组织样本,一次性全面检测近2万个基因,为后续治疗选择和预后评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解肿瘤详细基因信息,寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
  • 在安顺已完成手术,希望评估微小残留病灶(MRD)风险,进行复发监测的朋友。
  • 对多种常规治疗方案效果不佳,需要探索新治疗途径的人士。
  • 有肿瘤家族史,希望从基因层面分析自身与遗传关联性的朋友。
  • 医生建议进行更全面的基因检测,以制定或调整后续治疗策略的人士。
  • 关心肿瘤预后情况,希望通过基因信息辅助判断未来风险的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,这份检测就像一份关于您肿瘤的‘基因身份详细调查报告’。它主要分析肿瘤组织样本,集中解读近2万个基因中外显子(即蛋白质编码的关键部分)的‘密码’。它能系统地发现与肿瘤相关的特定基因变化,比如点突变、插入缺失、拷贝数变化和一些已知的融合。基于这些信息,可以提示哪些靶向药物可能有效,评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)的潜在获益可能性(通过TMB、MSI等指标),或判断是否适合使用PARP抑制剂(通过HRD状态)。同时,它也能分析胚系(遗传性)的基因变异。请注意,检测范围主要针对外显子区域,非编码区的信息有限,且基因信息需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样以组织样本为主,非常便捷。您可以根据自身情况,在安顺的合作机构提供石蜡切片、石蜡包埋组织蜡块或切片、新鲜的手术或穿刺组织中的任何一种即可。如果选择邮寄样本,请确保按照指引妥善保存和寄送。采样过程通常很快,例如穿刺或活检,局部麻醉下进行,可能会有短暂不适。不需要空腹。整个过程在安顺的合作点或通过邮寄即可完成,无需长时间停留。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精准检测方法,对报告中涵盖的基因和突变类型具有较高的检测准确性。实验室遵循严格的操作规范以确保样本安全和数据质量。报告结果基于当前科学研究认知,提供了重要的参考信息。但基因与健康的关系非常复杂,检测结果需要由您的医生或专业顾问结合您的整体健康状况进行解读。如果检测结果为阴性或发现意义不明的变异,可能需要结合其他检查或临床随访来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

花两万多做这个,到底值不值?能给我带来什么?
其价值在于提供一份关于您肿瘤的深度分子图谱。它可能帮助揭示与靶向、免疫等治疗方式相关的潜在信息,为后续的健康管理路径提供更多维度的参考。是否进行检测,取决于您对自身信息了解的深度需求。请注意,这是一项自费项目,不支持医保报销。
报告出来后会有人帮我解读吗?我看不懂那些专业术语。
是的。在您收到报告后,我们可以为您安排一次专业的报告解读服务。我们的遗传咨询师或合作医生会为您详细解释报告中的关键发现、临床意义以及潜在的后续步骤建议。
除了检测费,送样本的运费、医生的咨询费这些还要另算吗?
检测费27400元通常包含了样本的标准运输费用(如使用机构提供的物流)。但主治医生的诊疗咨询费是独立于检测费用的,需要您另行支付。我们的报告解读服务一般由遗传咨询团队提供,包含在检测费内。建议您在签约前确认所有费用明细,避免误会。这是自费项目。
孕妇可以做这个检测来预防未来宝宝的肿瘤风险吗?
这项检测并非用于产前筛查或预防宝宝肿瘤。它的设计是针对已患病个体的肿瘤组织进行分析,用于指导该个体自身的治疗。如果您关注胎儿的遗传性肿瘤风险,应咨询遗传咨询门诊,进行专门的遗传性肿瘤基因的胚系突变筛查,这是另一类不同的检测项目。
在安顺做这个检测,能开发票吗?发票内容是什么?
可以的。支付成功后,我们可以为您开具正规发票。发票内容通常为“检测服务费”或“技术咨询服务费”。具体开票细节,您在支付时可与客服人员确认。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在安顺确认前了解费用详情。
  • 请务必选择并提供符合检测要求的合格组织样本。
  • 邮寄样本时,请使用专用样本盒,并确保低温或按要求保存。
  • 检测前建议与医生充分沟通,明确检测目的和预期。
  • 报告出具后,建议在安顺寻求专业医生或遗传咨询师帮助解读。
  • 基因信息具有个人隐私性,请注意保管好您的检测报告。
  • 检测结果可能对未来家庭成员的健康评估有参考意义。
  • 请理解,基因检测是辅助工具,不能替代必要的医学检查和诊断。

用户评价 (12条,均分4.8)

方** 已验证 靶向用药参考

因为家族里好几个亲人得癌,我做个筛查求个心安。最怕检测结果泄露出去影响买保险或工作。他们家的保密协议写得很清楚,明确承诺不会向任何第三方(包括保险公司)透露信息,还签了单独的保密承诺书。整个过程感觉挺正规,心里踏实了不少。

机构回复

感谢您的反馈。保护用户隐私是我们的法律与伦理底线。我们与所有合作方均签署严格的保密协议,确保检测信息仅用于您的健康管理,绝不会用于任何非医疗目的。请您放心。

2026-03-2757人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

体检发现甲状腺结节不太好,为了评估风险做了这个检测。主要看中了它能测的基因全。报告出来比预期快一点,大概12天。结果很明确,给出了清晰的风险分层和后续管理建议,让全家人都松了一口气,避免了不必要的恐慌和过度治疗。准确性上感觉是可靠的。

机构回复

很高兴我们的检测报告能为您的诊疗决策提供清晰的科学依据,帮助您和家庭免于不必要的焦虑。精准评估风险、避免过度治疗正是我们努力的方向。

2026-03-219人觉得有用
姚** 已验证 主治医生推荐

作为患者,隐私是我最看重的,他们这点做得没话说。不过感觉配套的遗传咨询资源可以再丰富点,比如针对报告结果,是否能提供更多后续的、保密的心理咨询或家属沟通建议的渠道?现在感觉检测完就有点“旅程结束”了。

机构回复

非常感谢您的深度反馈和信任。您提出的“全旅程”关爱建议非常中肯,我们已开始规划整合更多专业的心理支持和家庭沟通资源,期待未来能为您提供更持续的服务。

2026-03-2430人觉得有用
任** 已验证 体检异常

(体检异常)体检CA19-9偏高,慌得不行,赶紧做了这个。采样是超声引导下的胰腺穿刺,技术含量应该很高。做的时候能听到医生和超声医生一直在交流位置,感觉很专业。做完有点胀痛,但休息两小时就好了。就是价格确实不便宜,但为了买个心安,也认了。

机构回复

您好,胰腺穿刺对技术要求极高,精准定位是成功的关键。感谢您对我们专业操作的认可。关于费用,我们采用高精度平台与多层质控,成本较高,但会持续优化,力求提供更具性价比的服务。健康无价,愿您心安。

2026-03-1924人觉得有用
许** 已验证 胃癌家属

作为肺癌患者家属,我觉得这个检测的配套服务真的不错。除了检测本身,还附赠了相关的遗传咨询服务预约。我们约了一次,咨询师很专业,不仅解释了报告,还根据结果给我们梳理了后续可能的治疗路径和临床试验查询方向,信息量很大,超出了我的预期。

机构回复

能为您提供超出预期的价值服务,我们深感荣幸。我们的目标不仅是提供一份检测报告,更是希望成为您抗癌路上的信息伙伴。感谢您的信任与认可!

2026-03-0645人觉得有用
康** 已验证 肠癌患者

为二次手术前做决策做的检测。最关心的是准确性,因为要依据这个决定手术范围。报告出来后,主治医生看了说数据和临床表型很吻合,可信度高。从送样到拿到电子报告用了13天,速度可以接受。这份报告给了我和医生很大的信心。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的认可。我们采用严格的质控流程和双人复核机制,确保每一份报告数据可靠,为临床决策提供坚实依据。祝您后续治疗顺利。

2026-03-1336人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

有家族肠癌史,我自己体检也查出问题,就做了这个筛查。直接在公众号上就能下单并预约上门采样护士,时间安排很灵活。护士操作专业,取样后冷链运输也让人放心。电子报告清晰,还有解读服务,感觉钱花得值。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于为有家族史的朋友提供从便捷采样到专业解读的一站式服务。您对上门采样和冷链的肯定很重要,这是保障样本质量的关键环节。祝您健康!

2024-11-1943人觉得有用
秦** 已验证 术后复查

检测本身和报告内容没得说,非常专业全面,医生都夸数据质量好。速度也符合预期,两周内。之所以给四星,是觉得价格确实不便宜,虽然能理解高技术含量,但对于自费患者来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多渠道分担费用,惠及更多患者。

机构回复

衷心感谢您的认可与理解。我们深知费用是患者考量的重要因素,公司也一直在积极寻求与各类保险、慈善项目的合作,以期降低患者自付压力,让技术惠及更多人。

2024-07-0936人觉得有用
汤** 已验证 主治医生推荐

体检异常后心里没底,决定做个全面的基因检测。报告等了16天,稍微有点久,但能理解因为内容多。拿到报告后发现等待是值得的,分析维度特别广,除了靶向药,还有化疗药敏感性、临床试验匹配和遗传风险评估,一份报告多重用途。

机构回复

感谢您的耐心与理解。全外显子测序数据量大,全面的生物信息学分析确实需要一定时间。我们致力于挖掘数据的最大价值,为您提供一站式分析报告,希望对您的健康管理有长远帮助。

2025-05-0112人觉得有用
史** 已验证 胃癌家属

信息保密做得确实好,所有沟通都很注意。但拿到报告后,感觉部分内容对于非专业人士来说有点难懂,虽然有个解读顾问,但有些术语还是云里雾里。建议报告能增加一个更通俗的结论概述部分。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们将认真考虑您的意见,在保持专业性的同时,努力优化报告的易读性,增加更直观的概述,帮助您更好地理解报告。

2025-05-1325人觉得有用
孔** 已验证 术后复查

我是主治医生推荐来做这个检测的,因为爸爸的肺癌需要找靶向药。穿刺取组织样本的时候,我特别紧张,怕他疼也怕取不准。护士和医生态度都特别好,一直安慰我们,操作也很利索,爸爸说没想象中那么难受。整个过程大概就二十分钟,做完观察了一会儿就回家了。现在就等报告出来了,希望能有好消息。

机构回复

感谢您选择我们的服务。我们深知穿刺取样时患者和家属的担忧,因此我们的医护团队始终以专业和关怀为先。很高兴听到您父亲对过程的反馈。我们会尽快出具精准的报告,为后续治疗提供可靠依据。祝老人家早日康复!

2024-11-0827人觉得有用
韩** 已验证 乳腺癌术后

总体很满意,尤其是准确性,检测结果和我预期的以及临床表型很吻合。速度也不错,12天。扣一分是因为报告里有些专业术语和缩写,虽然有注释,但读起来还是有些费力。如果能再增加一些更通俗的比喻或者图示,可能对家属来说会更好理解一些。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在努力优化报告的可读性。您关于增加图示和通俗化解读的建议非常好,我们已反馈给报告研发团队,会在后续版本中考虑融入。

2025-07-2054人觉得有用

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